Лечение бесплодия в Казани

Home / Лечение бесплодия в Казани

От 40 до 65% проблем бесплодия в браке вызваны нарушением репродуктивной функции у женщин. Как правило, бесплодие у пациенток обусловлено сочетанием сразу нескольких факторов – от 3-х до 5-ти, поэтому при обследовании необходим комплексный подход с применением разносторонних диагностических методов.

Медицинский центр «Генетик Мед» специализируется на лечении бесплодия в Казани:

  • квалифицированные специалисты с международными сертификатами Фонда Медицины Плода (FMF);
  • обследования проводятся согласно приказам МинЗдрава России, а также с применением  международных систем обследования;
  • более 15 лет практики успешного восстановления женской репродуктивной функции;
  • 100% доверия и довольных клиентов.

Диагностика причин бесплодия у женщин

В первую очередь диагностика женского организма начинается с консультации опытного гинеколога-эндокринолога и назначения комплексного УЗИ. Современные методы ультразвукового обследования стали наиболее высоко информативными и доступными. Именно УЗИ даёт возможность клиницистам достоверно выявить и полноценно оценить возникшие нарушения в репродуктивной функции: эхогистеросальпингоскопия, допплерометрия, трансвагинальное ЦДК, фолликулометрия. Эти методы позволяют оценить характер кровоснабжения яичников и эндометрия, гемодинамику сосудов матки, проходимость маточных труб и назначить эффективные методы лечения.

Обязательными в оценке репродуктивной системы пары являются тесты на совместимость, обследование на хронические и острые формы инфекционных заболеваний, в том числе передающихся половым путем. Все чаще возраст пары планирующих беременность достигает 35-40 лет и старше, и далеко не все супружеские пары посещают генетика перед беременностью, который может оценить риски рождения в семье ребенка с патологией и может рекомендовать генетические тесты для снижения существующего риска.

Каждая семья, вне зависимости от возраста и образа жизни, имеет определенный риск рождения ребенка с патологией. Одной из возможных причин может быть скрытое носительство родителями мутаций в своем геноме. Исследование носительства частых мутаций позволит установить степень риска рождения больного ребенка в семье, и если эта степень высока, применяя новейшие разработки — дать гарантию рождения здорового ребенка.

Генетические причины неразвивающейся беременности возможно установить с помощью хромосомного микроматричного анализа. ХМА — это исследование количества генетического материала всех 46 хромосом, для исследования используется плодный материал, ткани хориона.