Хотите записать на прием или у вас есть вопросы? Напишите нам!
+7 (843) 598-04-46+7 (987) 226-04-46
Казань, ул. Рашида Вагапова д.4
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2,F5,FGB,F13A1SERPINE1,ITGA2,ITGB3,MTHFR,MTR,MTRR-12 точек)
Home / Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2,F5,FGB,F13A1SERPINE1,ITGA2,ITGB3,MTHFR,MTR,MTRR-12 точек)
Выявление полиморфизмов в генах: F5; F2; FGB; F7; F13A1; SERPINE1; ITGA2; ITGB3; MTHFR: 677; MTHFR: 1298; MTR; MTRR. Оценка риска развития тромбоза и нарушения синтеза фолатов, что ведет к бесплодию и фетоплацентарной недостаточности (осложнения беременности и нарушение развития плода). При выявлении повышенного риска – контроль коагулограммы, гомоцистеина, фолатов.