Неинвазивный пренатальный ДНК тест Panorama. Базовая панель. Синдромы Дауна, Эдвардса, Патау

Информация об исследовании

Неинвазивный пренатальный ДНК тест «Панорама» является самым современным методом диагностики хромосомных патологий плода, который используется во многих странах мира. Его преимущества по сравнению с другими методами диагностики – это точность и безопасность. Этот тест позволяет с точностью 99,9% определить распространенную хромосомную патологию плода во время беременности. Метод основан на выделении свободно циркулирующей ДНК плода в крови матери. При этом беременной женщине нужно всего лишь сдать кровь. Это является безопасным как для плода, так и для будущей матери.

В связи с завершением процесса трансфера технологии, валидации и верификации, выделение свободноциркулирующей ДНК, пробоподготовка и первичный контроль качества с 20 апреля 2017 года осуществляется в лаборатории «Геномед». Обработка данных лабораторных исследований и контроль качества полученных данных будет по-прежнему выполняться в лаборатории «Натера» по уникальному алгоритму NATUS. В связи с этим, заключения по результатам исследования будут выдаваться только на русском языке.

Преимуществами заказа исследования в лаборатории «Геномед» является:

• сокращение срока исследования
• отсутствие необходимости отправки образцов за рубеж
• более низкая стоимость по сравнению с американским аналогом.

Заболевания, выявляемые с помощью теста «Панорама»:

• Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),
• Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),
• Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),
• Числовые аномалии половых хромосом (синдром Тернера, Клайнфельтера, трисомия Х-хромосомы, дисомия Y-хромосомы)
• Триплоидия

Показания для проведения теста:

• Повышенный риск хромосомной патологии результатам биохимического скрининга
• Хромосомная патология при предыдущих беременностях
• Возраст беременной женщины более 35 лет
• Угроза прерывания беременности в ранние сроки и невозможность проведения инвазивной процедуры
• Желание беременной женщины

Этот тест рекомендован всем беременным женщинам, которые хотят узнать больше о здоровье своего ребенка до его рождения. Дополнительную информацию о данном исследовании Вы можете получить на сайте www.panoramatest.ru

По показаниям врач может рекомендовать вам расширенную панель

Одновременно с тестом «Панорама» возможно определить носительство мутаций у матери, приводящих к частым наследственным заболеваниям.

Несмотря на высокую точность, данный тест является скрининговым методом исследования. При выявлении хромосомной аномалии у плода требуется подтверждение результатов теста с помощью инвазивной диагностики.

Как пройти исследование

Материал для исследования: Венозная кровь 20 мл от матери.  Прием материала:  в часы работы медицинского центра. Подготовка к исследованию: нет. Внимание! Кровь на исследование должна быть сдана не ранее, чем с 9 недель одноплодной прогрессирующей беременности. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.