Генетический риск нарушений системы свертывания (F2,F5,F7,FGB,F13A1,SERPINE1,ITGA2,ITGB3- 8точек)
Home / Генетический риск нарушений системы свертывания (F2,F5,F7,FGB,F13A1,SERPINE1,ITGA2,ITGB3- 8точек)
Выявление полиморфизмов в генах: FGB (фибриноген), F2 (протромбин); F5 (Фактор Лейдена); F7; F13A1; PAI-1 (активатор ингибитора плазминогена); ITGA2 (интегрин А2); ITGB3 (интегрин В3). Наличие полиморфизмов в генах интегринов ведет к аспиринорезистентности. Оценка риска развития тромбозов (риск венозной и артериальной тромбоэмболии, инфаркта, инсульта) и фетоплацентарной недостаточности (невынашивание беременности и патология плода) – необходим контроль уровня гомоцистеина.
Оставить заявку
Запись на прием
Чтобы записаться на прием, заполните, пожалуйста, данную форму.
Мы используем куки для наилучшего представления нашего сайта. Это позволяет нам анализировать взаимодействие посетителей с сайтом и делать его лучше. Продолжая пользоваться сайтом, вы соглашаетесь с использованием файлов cookieХорошо