Пакет «Риски Возникновения сердечно-сосудистых заболеваний»

Пакет включает: 
«КардиоГенетика Тромбофилия»: F5: 1691 G>A (Arg506Gln); F2: 20210 G>A; FGB: -455 G>A; SERPINE1: -675 5G>4G; F7: 10973 G>A (Arg353Gln); F13A1: 163 G>T (Val34Leu); ITGA2: 807 C>T (F224F); ITGB3: 1565 T>C (L33P)
«Нарушения фолатного цикла»: MTHFR: 677 C>T (Ala222Val); MTHFR: 1298A>C (Glu429Ala); MTR: 2756 A>G (Asp919Gly); MTRR: 66 A>G (Ile22Met)
«КардиоГенетика Гипертония»: ACE: Alu Ins/Del I>D; NOS3: -786 T>C; NOS3: 894 G>T; ADD1: 1378 G>T; AGTR1: 1166 A>C; AGTR2: 1675 G>A; CYP11B2: -344 C>T; GNB3: 825 C>T; AGT: 704 T>C; AGT: 521 C>T

A (Arg506Gln); F2: 20210 G>A; FGB: -455 G>A; SERPINE1: -675 5G>4G; F7: 10973 G>A (Arg353Gln); F13A1: 163 G>T (Val34Leu); ITGA2: 807 C>T (F224F); ITGB3: 1565 T>C (L33P)
«Нарушения фолатного цикла»: MTHFR: 677 C>T (Ala222Val); MTHFR: 1298A>C (Glu429Ala); MTR: 2756 A>G (Asp919Gly); MTRR: 66 A>G (Ile22Met)
«КардиоГенетика Гипертония»: ACE: Alu Ins/Del I>D; NOS3: -786 T>C; NOS3: 894 G>T; ADD1: 1378 G>T; AGTR1: 1166 A>C; AGTR2: 1675 G>A; CYP11B2: -344 C>T; GNB3: 825 C>T; AGT: 704 T>C; AGT: 521 C>T»/>