👩🏼‍⚕️Уверенность в здоровье будущего малыша!🤰🏼
⠀
НИПС (Неинвазивный пренатальный скрининг) — это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке☝🏻Т.е. уже на ранней стадии беременности Вы можете узнать, здоров ли будущий ребенок и нет ли каких-либо отклонений👶🏼
⠀
💉В крови матери циркулирует 5-10% ДНК плода🔍 НИПС основан на выделении из крови беременной женщины ДНК плода и ее анализа с помощью новейшей технологии
⠀
Основные преимущества НИПС:
⠀
🌸Безопасность. Без риска для здоровья женщины и ее будущего ребенка! Не вызывает опасности самопроизвольного прерывания беременности, в отличие от инвазивных процедур (биопсии ворсин хориона, амниоцентеза)
⠀
🌸Высокая диагностическая точность❗️По сравнению с другими исследованиями (комбинированный пренатальный скрининг), НИПС позволяет получить более точную информацию, выявляет хромосомную патологию с точностью, превышающей 99,9%!
⠀
🌸Простота. Тест проводится с помощью обычного забора венозной крови у будущей матери
⠀
🌸Раннее проведение теста. (❗️СТРОГО❗️ При КТР (копчико-теменном размере плода) не менее 32 мм., что соответствует 10 неделям беременности). При прохождении НИПС на 10 неделе беременности, Вы получите результат уже через 10-14 дней!
⠀
🌸Возможность проведения на протяжении всей беременности. В отличие от комбинированного пренатального скрининга (11-14 недель) и инвазивных процедур
⠀
❓Хотите убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний?

👩🏼‍⚕️️Обращайтесь в нашу клинику!
⠀
☝🏻У нас самая низкая стоимость в городе!☑️☑️☑️
⠀
📍Ждем Вас по адресу г. Казань, ул. Р. Вагапова, д. 4
☎️Запись по тел. +78435980446, WhatsApp +79872260446
⠀
💫ГенетикМед, с заботой о Вашем здоровье!

Генетические, неинвазивные пренатальные тесты — НИПТ

Код	Наименование услуг	Цена, руб.	Срок
Г-1	Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек)	3080	11
Г-2	Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)	3630	11
Г-3	Генетика — ГЕМОСТАЗ — 12 (Кардиориск-Тромбофилия-+Метаболизм фолатов)	3500	9
ГК-1	Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом)	6600	31
ГК-2	Кариотипирование (количественные и структурные аномалии хромосом) с фотографией хромосом	6900	31
ГК-3	Кариотип с аберрациями (при воздействии мутагенных факторов и онкогематологических заболеваниях)	7300	31
НИПТ01	Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Таргетный тест на хромосомы 13, 18, 21, Х, Y	23000	14
НИПТ02	Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Полногеномный тест на все хромосомы	27000	14
НИПТ03	НИПС Т21 – Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна	20000	8
НИПС04	Prenetix -неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21,X,Y хромосом .	29000	12
НИПС05	НИПТ стандартная панель, — Синдром Дауна (трисомия 21-й хромосомы),Синдром Эдвардса (трисомия 18-й хромосомы),Синдром Патау (трисомия 13-й хромосомы),Синдром Тернера, Синдром Клайнфельтера, Трисомия Х-хромосомы, Дисомия Y — синдром Якобса.	25000	8
НИПТ06	НИПТ Расширенная панель на 31 синдром	35000	8
НИПТ07	Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест	8500	7
НИПТ08	Неинвазивное определение Резус-фактора плода	8000	7
НИПТ9	НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель 22q на 8 синдромов	34000	14
НИПТ10	НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель -на 13 синдромов	49000	14
НИПТ12	Расширенное генетическое исследование супругов “Молодая семья” В данное исследование входит: 1. Кариотипирование обоих супругов по лимфоцитам периферической крови 2. Таргетная панель «Моногенные заболевания» (исследование кодирующих участков 66-ти генов, связанных с 52-мя наследственными синдромами и заболеваниями); 3. Адреногенитальный синдром (врожденный дефицит 21-гидроксилазы) (2 чел.) анализ значимых мутаций delА2, P30L (ex 1), i2splice (in 2), del8bp (ex 3), I172N (ex 4), V237Е (ex 6), V281L (ex 7), Q318X (ex 8), R356W (ex 8), P453S (2 чел.); 4. Спинальная мышечная атрофия (болезнь Верднига-Гоффмана) анализ делеций (исследование 7 и 8 экзонов гена SMN1) (2 чел.); 5. Определение делеции локусов AZFa, AZFb, AZFc, исследование гена SRY: sY84, sY86, sY127, sY134, sY254, sY255, SRY (для мужчин) 6. Синдром Мартина-Белл анализ значимых мутаций (анализ повторов в гене FMR1) (для женщин).	67000	31
НИПТ13	Базовое генетическое исследование супругов “Молодая семья” В данное исследование входит: 1. Кариотипирование обоих супругов по лимфоцитам периферической крови 2. Носительство частых мутаций для наиболее частых наследственных заболеваний анализ частых мутаций в генах CFTR, R408W(PAH), SMN1, GJB2 (муковисцидоз, фенилкетонурия, б-нь Верднига-Гоффмана, нейросенсорная тугоухость) (2 чел.)	30000	28
	Скрининг на носительство наследственных моногенных заболеваний «Базовый»(Мукависцидоз, Фенилкетонурия, Галактоземия.Тугоухость, Нейрональный цероидный липофусциноз, Болезнь Вильсона, Лейкоэнцефалопатия с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата, Синдром Смита-Лемли-Опица, Болезнь Тея-Сакса, Мукополисахаридоз, тип I, Синдром множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I, Поликистоз почек с поликистозом печени или без него, тип 4, Врожденное нарушение гликозилирования, тип Ia, Диастрофическая дисплазия, Иммунокостная дисплазия Шимке, Синдром Ушера, тип 2а, Врожденная непереносимость фруктозы	8000	10
	Таргетная панель “Моногенные заболевания” (Исследование кодирующих участков 66-ти генов, связанных с 52-мя наследственными синдромами и заболеваниями)	21000	21

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК СКРИНИНГ

Безопасный и точный тест с 10-ой недели беременности

Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний?

НИПС — это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке.

Основанный на анализе ДНК плода неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС) позволяет определить:

• T21 (Синдром Дауна)
• T18 (Синдром Эдвардса)
• T13 (Синдром Патау)
• Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
• XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
• XXY (синдром Клайнфельтера)
• XYY (синдром Якобса)
• Пол плода (XX или XY)
• Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость

Преимущества неинвазивного пренатального скрининга (НИПС):

• Выявляет наиболее часто встречающуюся хромосомную патологию (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау)
• Определяет риск наследственных заболеваний
• Точность более 99%, как и у других неинвазивных пренатальных тестов
• Можно делать уже на 9-й неделе с помощью обычного забора крови (при двуплодной беременности тест выполняется с 10-ой недели беременности)
• Самый доступный тест  в максимально сжатые сроки
• Определение пола ребенка

Подробнее о НИПС

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС), предлагаемый лабораторией Геномед, представляет собой прорыв в пренатальном тестировании, так как с его помощью возможно провести высокочувствительную и специфичную диагностику частых хромосомных аномалий плода, а также определить вероятность наиболее частых наследственных заболеваний без рисков, связанных с инвазивным исследованием, таким, как амниоцентез или биопсия ворсин хориона.

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг, который можно выполнить уже на 10-й неделе беременности, характеризуется исключительной чувствительностью и специфичностью в отношении самых распространенных трисомий.

Ученые и специалисты в области медицины пришли к единому мнению о том, что пренатальный скрининг с целью диагностики аномалий плода должен предлагаться всем беременным женщинам.

 

Показания к применению при одноплодной беременности

НИПС предназначен как для женщин, имеющих высокий риск по результатам биохимического скрининга, матерям старше 35 лет, либо семьям, имеющим ребенка с хромосомной патологией, так и женщинам с нормально протекающей беременностью, не попадающих в группу риска.

 

Скрининг при двуплодной беременности

При скрининге анеуплоидии при двуплодной беременности возникают дополнительные трудности, связанные с более низким содержанием ДНК каждого плода, которое доступно для анализа.

За счет высокой чувствительности и широких возможностей количественного анализа данный тест позволяет проводить скрининг трисомии по 21, 18, 13-й хромосом при двуплодной беременности и определять наличие Y хромосомы (дополнительно). Тест может применяться при беременности как монозиготной, так и дизиготной двойней.

 

НИПС открывает широкие возможности скрининга при ЭКО и беременности с донорской яйцеклеткой

За счет использования мощности глубокого секвенирования применение НИПС гарантирует:

• Снижение количества случаев, в которых требуется повторное предоставление образцов крови
• Отсутствие необходимости получения образцов материала от отца
• Снижение необходимости в повторных считываниях
• Обеспечение быстрого предоставления данных в клиники-партнеры

Преимущество Неинвазивного пренатального ДНК скрининга — более строгий и оптимизированный подход к генетическому секвенированию

В НИПС максимально используются возможности передовой технологии таргетного секвенирования.

Сочетание наиболее глубокого анализа последовательности ДНК, предлагаемого современной лабораторной технологией, с высокооптимизированным алгоритмом анализа данных обеспечивает более ясный и надежный результат, по сравнению с другими методами.

 

Простой неинвазивный анализ крови с получением результатов всего за несколько дней!

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг прост в выполнении, а для проведения анализа требуются всего 2 пробирки с кровью.

Отчет о полученных результатах прост и понятен при прочтении.