👩🏼⚕️Уверенность в здоровье будущего малыша!🤰🏼
⠀
НИПС (Неинвазивный пренатальный скрининг) — это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке☝🏻Т.е. уже на ранней стадии беременности Вы можете узнать, здоров ли будущий ребенок и нет ли каких-либо отклонений👶🏼
⠀
💉В крови матери циркулирует 5-10% ДНК плода🔍 НИПС основан на выделении из крови беременной женщины ДНК плода и ее анализа с помощью новейшей технологии
⠀
Основные преимущества НИПС:
⠀
🌸Безопасность. Без риска для здоровья женщины и ее будущего ребенка! Не вызывает опасности самопроизвольного прерывания беременности, в отличие от инвазивных процедур (биопсии ворсин хориона, амниоцентеза)
⠀
🌸Высокая диагностическая точность❗️По сравнению с другими исследованиями (комбинированный пренатальный скрининг), НИПС позволяет получить более точную информацию, выявляет хромосомную патологию с точностью, превышающей 99,9%!
⠀
🌸Простота. Тест проводится с помощью обычного забора венозной крови у будущей матери
⠀
🌸Раннее проведение теста. (❗️СТРОГО❗️ При КТР (копчико-теменном размере плода) не менее 32 мм., что соответствует 10 неделям беременности). При прохождении НИПС на 10 неделе беременности, Вы получите результат уже через 10-14 дней!
⠀
🌸Возможность проведения на протяжении всей беременности. В отличие от комбинированного пренатального скрининга (11-14 недель) и инвазивных процедур
⠀
❓Хотите убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний?
👩🏼⚕️️Обращайтесь в нашу клинику!
⠀
☝🏻У нас самая низкая стоимость в городе!☑️☑️☑️
⠀
📍Ждем Вас по адресу г. Казань, ул. Р. Вагапова, д. 4
☎️Запись по тел. +78435980446, WhatsApp +79872260446
⠀
💫ГенетикМед, с заботой о Вашем здоровье!
Генетические, неинвазивные пренатальные тесты — НИПТ
Код | Наименование услуг | Цена, руб. | Срок |
Г-1 |
Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек) |
2280 | 10 |
Г-2 |
Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек) |
2470 | 10 |
Г-3 |
Генетика — ГЕМОСТАЗ — 12 (Кардиориск-Тромбофилия-+Метаболизм фолатов) |
3500 | 9 |
НИПТ01 | Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Таргетный тест на хромосомы 13, 18, 21, Х, Y | 23000 | 14 |
НИПТ02 | Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Полногеномный тест на все хромосомы | 27000 | 14 |
НИПТ03 | НИПС Т21 – Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна | 20000 | 8 |
НИПТ04 | НИПС 5 – Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов | 29000 | 8 |
НИПС05 | Prenetix-неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий13, 18, 21,X,Yхромосом . | 29000 | 12 |
НИПС06 | НИПС 12 – Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов ( Пол плода, Синдромы: Дауна,Эдвардса, Эдварса, Патау, Тернера, Клайфельтора, Якобса, Триплоидии, Наследственные заболевания муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость | 30000 | 8 |
НИПТ07 | НИПТ Panorama (Россия, Геномед) – неинвазивныыйпренатальный ДНК тест на 18 синдромов | 35000 | 10 |
НИПТ08 | Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест | 8500 | 7 |
НИПТ09 | Неинвазивное определение Резус-фактора плода | 8000 | 7 |
НИПТ10 | НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов | 34000 | 14 |
НИПТ11 | НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов | 49000 | 14 |
НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК СКРИНИНГ
Безопасный и точный тест с 10-ой недели беременности
Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний?
НИПС — это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке.
Основанный на анализе ДНК плода неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС) позволяет определить:
- T21 (Синдром Дауна)
- T18 (Синдром Эдвардса)
- T13 (Синдром Патау)
- Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
- XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
- XXY (синдром Клайнфельтера)
- XYY (синдром Якобса)
- Пол плода (XX или XY)
- Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость
Преимущества неинвазивного пренатального скрининга (НИПС):
- Выявляет наиболее часто встречающуюся хромосомную патологию (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау)
- Определяет риск наследственных заболеваний
- Точность более 99%, как и у других неинвазивных пренатальных тестов
- Можно делать уже на 9-й неделе с помощью обычного забора крови (при двуплодной беременности тест выполняется с 10-ой недели беременности)
- Самый доступный тест в максимально сжатые сроки
- Определение пола ребенка
Подробнее о НИПС
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС), предлагаемый лабораторией Геномед, представляет собой прорыв в пренатальном тестировании, так как с его помощью возможно провести высокочувствительную и специфичную диагностику частых хромосомных аномалий плода, а также определить вероятность наиболее частых наследственных заболеваний без рисков, связанных с инвазивным исследованием, таким, как амниоцентез или биопсия ворсин хориона.
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг, который можно выполнить уже на 10-й неделе беременности, характеризуется исключительной чувствительностью и специфичностью в отношении самых распространенных трисомий.
Ученые и специалисты в области медицины пришли к единому мнению о том, что пренатальный скрининг с целью диагностики аномалий плода должен предлагаться всем беременным женщинам.
Показания к применению при одноплодной беременности
НИПС предназначен как для женщин, имеющих высокий риск по результатам биохимического скрининга, матерям старше 35 лет, либо семьям, имеющим ребенка с хромосомной патологией, так и женщинам с нормально протекающей беременностью, не попадающих в группу риска.
Скрининг при двуплодной беременности
При скрининге анеуплоидии при двуплодной беременности возникают дополнительные трудности, связанные с более низким содержанием ДНК каждого плода, которое доступно для анализа.
За счет высокой чувствительности и широких возможностей количественного анализа данный тест позволяет проводить скрининг трисомии по 21, 18, 13-й хромосом при двуплодной беременности и определять наличие Y хромосомы (дополнительно). Тест может применяться при беременности как монозиготной, так и дизиготной двойней.
НИПС открывает широкие возможности скрининга при ЭКО и беременности с донорской яйцеклеткой
За счет использования мощности глубокого секвенирования применение НИПС гарантирует:
- Снижение количества случаев, в которых требуется повторное предоставление образцов крови
- Отсутствие необходимости получения образцов материала от отца
- Снижение необходимости в повторных считываниях
- Обеспечение быстрого предоставления данных в клиники-партнеры
Преимущество Неинвазивного пренатального ДНК скрининга — более строгий и оптимизированный подход к генетическому секвенированию
В НИПС максимально используются возможности передовой технологии таргетного секвенирования.
Сочетание наиболее глубокого анализа последовательности ДНК, предлагаемого современной лабораторной технологией, с высокооптимизированным алгоритмом анализа данных обеспечивает более ясный и надежный результат, по сравнению с другими методами.
Простой неинвазивный анализ крови с получением результатов всего за несколько дней!
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг прост в выполнении, а для проведения анализа требуются всего 2 пробирки с кровью.
Отчет о полученных результатах прост и понятен при прочтении.