Неинвазивные пренатальные тесты — НИПТ

Код	Наименование услуг	Срок	Цена, руб.
НИПТ01	НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов	14	49000
НИПТ02	НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов	14	34000
НИПС03	НИПС 5 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов	8	25000
НИПС04	НИПС 12 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов (Пол плода, Синдромы: Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайфельтора, Якобса, Триплоидии, Наследственные заболевания муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость	8	29000
НИПТ05	НИПТ Panorama (Россия, Геномед) – неинвазивный пренатальный ДНК тест на 18 синдромов	10	35000
НИПТ06	Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест	7	10000
НИПТ07	Неинвазивное определение Резус-фактора плода	7	7000
НИПТ08	НИПС Т21 — Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна	8	20000

 

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК СКРИНИНГ

Безопасный и точный тест с 10-ой недели беременности

Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний?

НИПС — это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке.

Основанный на анализе ДНК плода неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС) позволяет определить:

• T21 (Синдром Дауна)
• T18 (Синдром Эдвардса)
• T13 (Синдром Патау)
• Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
• XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
• XXY (синдром Клайнфельтера)
• XYY (синдром Якобса)
• Пол плода (XX или XY)
• Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость

Преимущества неинвазивного пренатального скрининга (НИПС):

• Выявляет наиболее часто встречающуюся хромосомную патологию (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау)
• Определяет риск наследственных заболеваний
• Точность более 99%, как и у других неинвазивных пренатальных тестов
• Можно делать уже на 9-й неделе с помощью обычного забора крови (при двуплодной беременности тест выполняется с 10-ой недели беременности)
• Самый доступный тест  в максимально сжатые сроки
• Определение пола ребенка

Подробнее о НИПС

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС), предлагаемый лабораторией Геномед, представляет собой прорыв в пренатальном тестировании, так как с его помощью возможно провести высокочувствительную и специфичную диагностику частых хромосомных аномалий плода, а также определить вероятность наиболее частых наследственных заболеваний без рисков, связанных с инвазивным исследованием, таким, как амниоцентез или биопсия ворсин хориона.

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг, который можно выполнить уже на 10-й неделе беременности, характеризуется исключительной чувствительностью и специфичностью в отношении самых распространенных трисомий.

Ученые и специалисты в области медицины пришли к единому мнению о том, что пренатальный скрининг с целью диагностики аномалий плода должен предлагаться всем беременным женщинам.

 

Показания к применению при одноплодной беременности

НИПС предназначен как для женщин, имеющих высокий риск по результатам биохимического скрининга, матерям старше 35 лет, либо семьям, имеющим ребенка с хромосомной патологией, так и женщинам с нормально протекающей беременностью, не попадающих в группу риска.

 

Скрининг при двуплодной беременности

При скрининге анеуплоидии при двуплодной беременности возникают дополнительные трудности, связанные с более низким содержанием ДНК каждого плода, которое доступно для анализа.

За счет высокой чувствительности и широких возможностей количественного анализа данный тест позволяет проводить скрининг трисомии по 21, 18, 13-й хромосом при двуплодной беременности и определять наличие Y хромосомы (дополнительно). Тест может применяться при беременности как монозиготной, так и дизиготной двойней.

 

НИПС открывает широкие возможности скрининга при ЭКО и беременности с донорской яйцеклеткой

За счет использования мощности глубокого секвенирования применение НИПС гарантирует:

• Снижение количества случаев, в которых требуется повторное предоставление образцов крови
• Отсутствие необходимости получения образцов материала от отца
• Снижение необходимости в повторных считываниях
• Обеспечение быстрого предоставления данных в клиники-партнеры

Преимущество Неинвазивного пренатального ДНК скрининга — более строгий и оптимизированный подход к генетическому секвенированию

В НИПС максимально используются возможности передовой технологии таргетного секвенирования.

Сочетание наиболее глубокого анализа последовательности ДНК, предлагаемого современной лабораторной технологией, с высокооптимизированным алгоритмом анализа данных обеспечивает более ясный и надежный результат, по сравнению с другими методами.

 

Простой неинвазивный анализ крови с получением результатов всего за несколько дней!

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг прост в выполнении, а для проведения анализа требуются всего 2 пробирки с кровью.

Отчет о полученных результатах прост и понятен при прочтении.