👩🏼‍⚕️Уверенность в здоровье будущего малыша!🤰🏼
⠀
НИПС (Неинвазивный пренатальный скрининг) — это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке☝🏻Т.е. уже на ранней стадии беременности Вы можете узнать, здоров ли будущий ребенок и нет ли каких-либо отклонений👶🏼
⠀
💉В крови матери циркулирует 5-10% ДНК плода🔍 НИПС основан на выделении из крови беременной женщины ДНК плода и ее анализа с помощью новейшей технологии
⠀
Основные преимущества НИПС:
⠀
🌸Безопасность. Без риска для здоровья женщины и ее будущего ребенка! Не вызывает опасности самопроизвольного прерывания беременности, в отличие от инвазивных процедур (биопсии ворсин хориона, амниоцентеза)
⠀
🌸Высокая диагностическая точность❗️По сравнению с другими исследованиями (комбинированный пренатальный скрининг), НИПС позволяет получить более точную информацию, выявляет хромосомную патологию с точностью, превышающей 99,9%!
⠀
🌸Простота. Тест проводится с помощью обычного забора венозной крови у будущей матери
⠀
🌸Раннее проведение теста. (❗️СТРОГО❗️ При КТР (копчико-теменном размере плода) не менее 32 мм., что соответствует 10 неделям беременности). При прохождении НИПС на 10 неделе беременности, Вы получите результат уже через 10-14 дней!
⠀
🌸Возможность проведения на протяжении всей беременности. В отличие от комбинированного пренатального скрининга (11-14 недель) и инвазивных процедур
⠀
❓Хотите убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний?

👩🏼‍⚕️️Обращайтесь в нашу клинику!
⠀
☝🏻У нас самая низкая стоимость в городе!☑️☑️☑️
⠀
📍Ждем Вас по адресу г. Казань, ул. Р. Вагапова, д. 4
☎️Запись по тел. +78435980446, WhatsApp +79872260446
⠀
💫ГенетикМед, с заботой о Вашем здоровье!

 

Генетические, неинвазивные пренатальные тесты — НИПТ

Код	Наименование услуг	Цена, руб.	Срок
Г-1	Генетический риск нарушений системы свертывания (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3 — 8 точек)	2280	10
Г-2	Генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3, MTHFR, MTR, MTRR — 12 точек)	2470	10
Г-3	Генетика — ГЕМОСТАЗ — 12 (Кардиориск-Тромбофилия-+Метаболизм фолатов)	3500	9
НИПТ01	Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Таргетный тест на хромосомы 13, 18, 21, Х, Y	23000	14
НИПТ02	Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Полногеномный тест на все хромосомы	27000	14
НИПТ03	НИПС Т21 – Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна	20000	8
НИПТ04	НИПС 5 – Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов	29000	8
НИПС05	Prenetix-неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий13, 18, 21,X,Yхромосом .	29000	12
НИПС06	НИПС 12 – Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов ( Пол плода, Синдромы: Дауна,Эдвардса, Эдварса, Патау, Тернера, Клайфельтора, Якобса, Триплоидии, Наследственные заболевания муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость	30000	8
НИПТ07	НИПТ Panorama (Россия, Геномед) – неинвазивныыйпренатальный ДНК тест на 18 синдромов	35000	10
НИПТ08	Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест	8500	7
НИПТ09	Неинвазивное определение Резус-фактора плода	8000	7
НИПТ10	НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов	34000	14
НИПТ11	НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов	49000	14

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК СКРИНИНГ

Безопасный и точный тест с 10-ой недели беременности

Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний?

НИПС — это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке.

Основанный на анализе ДНК плода неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС) позволяет определить:

• T21 (Синдром Дауна)
• T18 (Синдром Эдвардса)
• T13 (Синдром Патау)
• Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
• XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
• XXY (синдром Клайнфельтера)
• XYY (синдром Якобса)
• Пол плода (XX или XY)
• Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость

Преимущества неинвазивного пренатального скрининга (НИПС):

• Выявляет наиболее часто встречающуюся хромосомную патологию (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау)
• Определяет риск наследственных заболеваний
• Точность более 99%, как и у других неинвазивных пренатальных тестов
• Можно делать уже на 9-й неделе с помощью обычного забора крови (при двуплодной беременности тест выполняется с 10-ой недели беременности)
• Самый доступный тест  в максимально сжатые сроки
• Определение пола ребенка

Подробнее о НИПС

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС), предлагаемый лабораторией Геномед, представляет собой прорыв в пренатальном тестировании, так как с его помощью возможно провести высокочувствительную и специфичную диагностику частых хромосомных аномалий плода, а также определить вероятность наиболее частых наследственных заболеваний без рисков, связанных с инвазивным исследованием, таким, как амниоцентез или биопсия ворсин хориона.

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг, который можно выполнить уже на 10-й неделе беременности, характеризуется исключительной чувствительностью и специфичностью в отношении самых распространенных трисомий.

Ученые и специалисты в области медицины пришли к единому мнению о том, что пренатальный скрининг с целью диагностики аномалий плода должен предлагаться всем беременным женщинам.

 

Показания к применению при одноплодной беременности

НИПС предназначен как для женщин, имеющих высокий риск по результатам биохимического скрининга, матерям старше 35 лет, либо семьям, имеющим ребенка с хромосомной патологией, так и женщинам с нормально протекающей беременностью, не попадающих в группу риска.

 

Скрининг при двуплодной беременности

При скрининге анеуплоидии при двуплодной беременности возникают дополнительные трудности, связанные с более низким содержанием ДНК каждого плода, которое доступно для анализа.

За счет высокой чувствительности и широких возможностей количественного анализа данный тест позволяет проводить скрининг трисомии по 21, 18, 13-й хромосом при двуплодной беременности и определять наличие Y хромосомы (дополнительно). Тест может применяться при беременности как монозиготной, так и дизиготной двойней.

 

НИПС открывает широкие возможности скрининга при ЭКО и беременности с донорской яйцеклеткой

За счет использования мощности глубокого секвенирования применение НИПС гарантирует:

• Снижение количества случаев, в которых требуется повторное предоставление образцов крови
• Отсутствие необходимости получения образцов материала от отца
• Снижение необходимости в повторных считываниях
• Обеспечение быстрого предоставления данных в клиники-партнеры

Преимущество Неинвазивного пренатального ДНК скрининга — более строгий и оптимизированный подход к генетическому секвенированию

В НИПС максимально используются возможности передовой технологии таргетного секвенирования.

Сочетание наиболее глубокого анализа последовательности ДНК, предлагаемого современной лабораторной технологией, с высокооптимизированным алгоритмом анализа данных обеспечивает более ясный и надежный результат, по сравнению с другими методами.

 

Простой неинвазивный анализ крови с получением результатов всего за несколько дней!

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг прост в выполнении, а для проведения анализа требуются всего 2 пробирки с кровью.

Отчет о полученных результатах прост и понятен при прочтении.