НИПТ (НИПС) от 20000 рублей

НИПТ (НИПС) от 20000 рублей

👩🏼‍⚕️Уверенность в здоровье будущего малыша!🤰🏼

НИПС (Неинвазивный пренатальный скрининг) — это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке☝🏻Т.е. уже на ранней стадии беременности Вы можете узнать, здоров ли будущий ребенок и нет ли каких-либо отклонений👶🏼

💉В крови матери циркулирует 5-10% ДНК плода🔍 НИПС основан на выделении из крови беременной женщины ДНК плода и ее анализа с помощью новейшей технологии

Основные преимущества НИПС:

🌸Безопасность. Без риска для здоровья женщины и ее будущего ребенка! Не вызывает опасности самопроизвольного прерывания беременности, в отличие от инвазивных процедур (биопсии ворсин хориона, амниоцентеза)

🌸Высокая диагностическая точность❗️По сравнению с другими исследованиями (комбинированный пренатальный скрининг), НИПС позволяет получить более точную информацию, выявляет хромосомную патологию с точностью, превышающей 99,9%!

🌸Простота. Тест проводится с помощью обычного забора венозной крови у будущей матери

🌸Раннее проведение теста. (❗️СТРОГО❗️ При КТР (копчико-теменном размере плода) не менее 32 мм., что соответствует 10 неделям беременности). При прохождении НИПС на 10 неделе беременности, Вы получите результат уже через 10-14 дней!

🌸Возможность проведения на протяжении всей беременности. В отличие от комбинированного пренатального скрининга (11-14 недель) и инвазивных процедур

❓Хотите убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний?

👩🏼‍⚕️️Обращайтесь в нашу клинику!

☝🏻У нас самая низкая стоимость в городе!☑️☑️☑️

📍Ждем Вас по адресу г. Казань, ул. Р. Вагапова, д. 4
☎️Запись по тел. +78435980446, WhatsApp +79872260446

💫ГенетикМед, с заботой о Вашем здоровье!

 

Неинвазивные пренатальные тесты — НИПТ

Код Наименование услуг Цена, руб. Срок
НИПТ01 Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Таргетный тест на хромосомы 13, 18, 21, Х, Y 23000 14
НИПТ02 Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) Полногеномный тест на все хромосомы 27000 14
НИПТ03 НИПС Т21 – Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на синдром Дауна 20000 8
НИПТ04 НИПС 5 – Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 5 синдромов 29000 8
НИПС05 Prenetix -неинвазивное пренатальное исследование плода на наличие анеуплоидий 13, 18, 21,X,Y хромосом . 29000 12
НИПС06 НИПС 12 – Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 12 синдромов ( Пол плода, Синдромы: Дауна,Эдвардса, Эдварса, Патау, Тернера, Клайфельтора, Якобса, Триплоидии, Наследственные заболевания муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость 30000 8
НИПТ07 НИПТ Panorama (Россия, Геномед) – неинвазивныыйпренатальный ДНК тест на 18 синдромов 35000 10
НИПТ08 Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест 8500 7
НИПТ09 Неинвазивное определение Резус-фактора плода 7000 7
НИПТ10 НИПТ Panorama (Natera, США), базовая панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 8 синдромов 34000 14
НИПТ11 НИПТ Panorama (Natera, США), расширенная панель — неинвазивный пренатальный ДНК тест на 13 синдромов 49000 14

НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ДНК СКРИНИНГ

Безопасный и точный тест с 10-ой недели беременности

Как убедиться в отсутствии риска развития у вашего ребенка синдрома Дауна или других тяжелых генетических заболеваний?

НИПС — это высокоточный безопасный неинвазивный ДНК-тест, который дает важную информацию о вашей беременности на раннем сроке.

Основанный на анализе ДНК плода неинвазивный пренатальный скрининг (НИПС) позволяет определить:

  • T21 (Синдром Дауна)
  • T18 (Синдром Эдвардса)
  • T13 (Синдром Патау)
  • Моносомию по Х–хромосоме (синдром Тёрнера)
  • XXX (Трисомию по Х–хромосоме)
  • XXY (синдром Клайнфельтера)
  • XYY (синдром Якобса)
  • Пол плода (XX или XY)
  • Риск наследственных заболеваний: муковисцидоз, гемохроматоз, фенилкетонурия, галактоземия и нейросенсорная тугоухость

Преимущества неинвазивного пренатального скрининга (НИПС):

  • Выявляет наиболее часто встречающуюся хромосомную патологию (Синдром Дауна, Эдвардса, Патау)
  • Определяет риск наследственных заболеваний
  • Точность более 99%, как и у других неинвазивных пренатальных тестов
  • Можно делать уже на 9-й неделе с помощью обычного забора крови (при двуплодной беременности тест выполняется с 10-ой недели беременности)
  • Самый доступный тест  в максимально сжатые сроки
  • Определение пола ребенка

Подробнее о НИПС

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг (НИПС), предлагаемый лабораторией Геномед, представляет собой прорыв в пренатальном тестировании, так как с его помощью возможно провести высокочувствительную и специфичную диагностику частых хромосомных аномалий плода, а также определить вероятность наиболее частых наследственных заболеваний без рисков, связанных с инвазивным исследованием, таким, как амниоцентез или биопсия ворсин хориона.

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг, который можно выполнить уже на 10-й неделе беременности, характеризуется исключительной чувствительностью и специфичностью в отношении самых распространенных трисомий.

Ученые и специалисты в области медицины пришли к единому мнению о том, что пренатальный скрининг с целью диагностики аномалий плода должен предлагаться всем беременным женщинам.

 

Показания к применению при одноплодной беременности

НИПС предназначен как для женщин, имеющих высокий риск по результатам биохимического скрининга, матерям старше 35 лет, либо семьям, имеющим ребенка с хромосомной патологией, так и женщинам с нормально протекающей беременностью, не попадающих в группу риска.

 

Скрининг при двуплодной беременности

При скрининге анеуплоидии при двуплодной беременности возникают дополнительные трудности, связанные с более низким содержанием ДНК каждого плода, которое доступно для анализа.

За счет высокой чувствительности и широких возможностей количественного анализа данный тест позволяет проводить скрининг трисомии по 21, 18, 13-й хромосом при двуплодной беременности и определять наличие Y хромосомы (дополнительно). Тест может применяться при беременности как монозиготной, так и дизиготной двойней.

 

НИПС открывает широкие возможности скрининга при ЭКО и беременности с донорской яйцеклеткой

За счет использования мощности глубокого секвенирования применение НИПС гарантирует:

  • Снижение количества случаев, в которых требуется повторное предоставление образцов крови
  • Отсутствие необходимости получения образцов материала от отца
  • Снижение необходимости в повторных считываниях
  • Обеспечение быстрого предоставления данных в клиники-партнеры

Преимущество Неинвазивного пренатального ДНК скрининга — более строгий и оптимизированный подход к генетическому секвенированию

В НИПС максимально используются возможности передовой технологии таргетного секвенирования.

Сочетание наиболее глубокого анализа последовательности ДНК, предлагаемого современной лабораторной технологией, с высокооптимизированным алгоритмом анализа данных обеспечивает более ясный и надежный результат, по сравнению с другими методами.

 

Простой неинвазивный анализ крови с получением результатов всего за несколько дней!

Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг прост в выполнении, а для проведения анализа требуются всего 2 пробирки с кровью.

Отчет о полученных результатах прост и понятен при прочтении.